Um suplemento para tratamento de doença rara está em falta desde julho nos postos de saúde de São Paulo. A situação aflige a família do pequeno Lucca Perroni, de 6 anos, que é diagnosticado com glicogenose tipo 3, doença que afeta o metabolismo do glicogênio, uma substância que funciona como um “estoque de carboidratos” para o corpo humano. O garoto consome o suplemento para equilibrar o organismo. No entanto, o problema é que a “medicação” custa cerca de R$ 12 mil por mês. Assim, a família tem que recorrer ao posto de saúde do bairro do Bom Retiro, atendido pelo SUS. Em entrevista à Jovem Pan News, Julianne, mãe de Lucca, conta o que precisou fazer para conseguir o suplemento. Assista ao Jornal da Manhã completo: https://youtube.com/live/z2wq-kvZdo0
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